本发明涉及医药化学领域产品的制备方法，特别涉及一种合成培南类抗生素的新型手性辅基的制备方法。该合成培南类抗生素的新型手性辅基的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：a)由氯甲酸三氯甲酯与化合物(Ⅰ)经酰基化反应得到化合物(Ⅱ)；b)化合物(Ⅱ)与三甲基‑1‑氯硅烷反应使化合物(Ⅱ)上的氨基活化，氨基活化后再与2‑溴丙酰溴反应得到最终产物(Ⅲ)。本发明合成培南类抗生素的新型手性辅基的制备方法的有益效果是：制备的产品质量好、收率高；原料成本低，廉价易得且毒害小；生产步骤简捷并且反应条件温和，易于实现安全生产；产物易分离，后处理方便，“三废”排放少。