本发明属于药物合成领域，提供了一种阿利苯多的制备方法，选择以2‑羟基‑3‑甲氧基苯甲醛为原料, 选用高效的氧化酯化催化剂, 一步氧化酯化得到2‑羟基‑3‑甲氧基苯甲酸甲酯, 再在碱作用下, 与烯丙基溴发生反应, 生成2‑烯丙氧基‑3‑甲氧基苯甲酸甲酯, 2‑烯丙氧基‑3‑甲氧基苯甲酸甲酯在高温下发生克莱森对位重排反应, 得到2‑羟基‑3‑甲氧基‑5‑烯丙基苯甲酸甲酯, 其在乙醇胺中发生胺解反应, 生成阿利苯多。与传统的合成工艺相比, 新工艺合成步骤简单，后处理较方便, 产品质量好，易于实现工业化。