本申请涉及药物合成领域，具体地，涉及3, 3‑二甲基环己酮的一种合成方法。本发明合成方法反应条件温和，容易放大生产; 采用各试剂均为市场上易得，成本低; 有效地通过中间步骤的氧化反应把副产物3, 3‑二甲基环己醇转化为产物3, 3‑二甲基环己酮。提高了收率，并且减轻了纯化难度。