本发明属于医药化工领域，具体而言是涉及吡咯并三嗪酮衍生物和它们用于药物的用途。确切而言，本发明涉及的化合物具有抑制聚(ADP‑核糖)聚合酶活性的用途，该酶也称聚(ADP‑核糖)合成酶和聚ADP‑核糖基转移酶，普遍被称为PARP。本发明化合物具有如下特征：式(1)化合物，X可以是NRX或CRXRY；如果X是NRX，则n是1或2，如果X是CRXRY，则n是1；RX可选自H，可被取代的C1‑20烃基、C5‑20芳基、C3‑20杂环基、酰胺基、硫代酰胺基、酯、酰基以及磺酰基；RY取自H，羟基，氨基等；或者RX和RY可以一起构成螺‑C3‑7环烃基或杂环基；R2和R3都是H，或是当X＝CRXRY时，R2，R3，RX和RY与它们所连接的碳原子一起可以构成可被取代的稠和芳香环；R1选自H或卤素；R4选自H或卤素。