本发明属于药物领域，尤其涉及一种醋酸巴多昔芬晶型D的制备方法及用途，将化合物A溶于第一良性有机溶剂中；在所述第一良性有机溶剂中加入催化剂和甲酸铵进行反应；过滤掉所述催化剂，滤液用无机碱水溶液洗涤，并分离出有机相；将所述有机相浓缩得到巴多昔芬游离碱；将所述巴多昔芬游离碱溶于第二良性有机溶剂中；在所述第二良性有机溶剂中加入冰醋酸，析晶；过滤得醋酸巴多昔芬晶型D；其中，所述化合物A具有如下式Ⅰ所示结构，本发明提供的技术方案无需高压加氢、溶剂体系简单、反应设备要求低、容易产业化且得到的醋酸巴多昔芬晶型D的纯度高，