本发明涉及一种(Z)‑β‑芳基‑β‑硝基烯胺的制备方法，在有机溶剂中，硝基烯烃、伯胺、亲电性卤代试剂以及碱在室温(15‑30℃)条件下反应5‑10个小时后，加入稀酸水溶液继续搅拌2‑5个小时，得到(Z)‑β‑芳基‑β‑硝基烯胺。本发明所述的制备方法高效新颖、操作简便、原料易得、条件温和，所得到的硝基烯胺衍生物作为合成中间体有望在医药化工领域得到广泛应用。