本发明属于生物技术及医药领域。涉及一种蛋白Bach1应用于抑制细胞经典Wnt信号途径的用途，本发明提出了Bach1是干预异常Wnt信号通路有关的疾病(例如，血管发生，癌症，异常细胞增殖，阿耳茨海默病和骨关节炎)的药物靶点。Bach1蛋白通过直接阻断β‑catenin/TCF的蛋白结合干扰转录复合体的形成从而抑制Wnt信号通路靶基因表达，抑制细胞增殖并诱导凋亡。本发明为筛选治疗与异常Wnt信号通路有关疾病的药物提供了新的靶点，进一步蛋白Bach1可用于制备细胞Wnt信号通路抑制剂，和用于制备预防和/或治疗与异常Wnt信号通路有关的疾病的药物。