本发明公开了一种医药中间体的合成方法，主要涉及2‑氨基‑N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)‑5‑噻唑甲酰胺的新合成方法，本发明是以2‑氨基‑5‑噻唑甲酸甲酯或2‑氨基‑5‑噻唑甲酸乙酯为起始原料, 经氢氧化钠水解得到2‑氨基‑5‑噻唑甲酸，2‑氨基‑5‑噻唑甲酸继续与二氯亚砜反生反应，生成2‑氨基‑5噻唑甲酰氯盐酸盐。2‑氨基噻唑甲酰氯盐酸与2‑甲基‑6‑氯苯胺发生缩合反应生成2‑氨基‑N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)‑5‑噻唑甲酰胺。