本发明属于化学制药和精细化工制备技术领域，具体涉及一种反式‑4‑羟基‑5‑氨基‑1, 2‑恶嗪烷类化合物的合成方法，以N‑芳酰基‑3, 6‑二氢‑1, 2‑恶嗪环氧化物和有机胺为原料，以Salen‑Cr(III)为催化剂，于乙二醇二甲醚中40℃下反应，得到最终产物。本发明的反应原料制备方法简单，合成反式‑4‑羟基‑5‑氨基‑1, 2‑恶嗪烷类化合物的反应条件温和，反应操作简单，合成产物为高度官能团化的1, 2‑恶嗪烷，是潜在的医药合成结构单元，可用于多种化学转化，具有重要的应用价值。