本发明公开了结构如下的4’‑取代核苷化合物I的晶型、制备和应用, 包括它们的盐，前药和组合物。动物药代动力学研究结果证明，化合物Ia和Ig在HIV靶细胞，外周血单核细胞(PBMC)内的有效药物浓度分别在7天和5天后仍能有效地抑制HIV的复制。因此，化合物I可以作为预防和治疗艾滋病的长效药物。R选自乙炔基，叠氮和氰基；X选自氢和氟；B选自B1和B2。