本发明公开了一种2‑(N‑乙基)‑6‑三氟甲氧基苯并噻唑作为抗癌药物的应用，用于解决现有抗癌药物副作用大的技术问题。技术方案是采用CCK‑8方法对苯并噻唑化合物2‑(N‑乙基)‑6‑三氟甲氧基苯并噻唑对于HeLa细胞和HepG2细胞增殖抑制进行测定，通过计算半抑制浓度IC50值表征抑制效果。实验证明，2‑(N‑乙基)‑6‑三氟甲氧基苯并噻唑对于HeLa细胞和HepG2细胞半抑制浓度IC50分别为7.76μmol/L和33.689μmol/L，且副作用小。本发明提供了苯并噻唑化合物2‑(N‑乙基)‑6‑三氟甲氧基苯并噻唑作为抗癌药物的应用，为治疗宫颈癌及肝癌提供有益帮助，在医药领域有潜在的应用前景。