本发明公开了螺内酯在制备治疗人类疱疹病毒感染药物中的应用。我们通过检测可感染病毒粒子产生的水平、裂解期DNA复制水平或病毒造成的细胞病变效应程度评价了螺内酯抗卡波氏肉瘤相关疱疹病毒KSHV、单纯疱疹病毒HSV‑1和HSV‑2的效果。螺内酯具有显著的抗病毒活性并呈剂量依赖效应，螺内酯可以抑制KSHV裂解期复制的激活、对KSHV可感染性病毒粒子产生的半数抑制浓度(IC50)为1.145μM。在无毒性的浓度下，螺内酯可以有效的降低HSV‑1和HSV‑2造成的细胞病变效应。螺内酯是盐皮质激素(如醛固酮)的完全抑制剂。临床上用于抑制机体重新吸收钠和排钾，及利尿等。其对人体的毒副作用小。该化合物可抑制疱疹病毒裂解期复制，具有开发成治疗人类疱疹病毒感染的药物的广阔前景。