本发明为天奇替尼及其制备方法和用途，提供了一种酰胺取代的氮杂吲哚类化合物或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物或其前药，所述化合物具有式I所示结构。本发明制备的该化合物在分子水平能够明显抑制TRK的酶活，细胞水平对TRK的磷酸化/活化也具有显著的抑制作用，此外，该化合物能显著抑制人肿瘤细胞株裸小鼠移植瘤的生长，具有广阔的市场应用前景。