本发明制备得到了Lesinurad关键中间体化合物(L‑4)和(L‑5)，该制备方法反应的后处理简单，产品纯度较高，稳定性较好，适合工业化生产，为制备2‑(5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1，2，4‑三唑‑3‑基硫基)乙酸关键中间体化合物(L‑6)及其最终成品原料药提供了一种简单易行的新方法，减少了对环境的污染，使得制备原料药的产品收率和质量得到较大程度的提高，降低了药品的工业化成本。