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专利概况
专利名称 做为PDE2抑制剂之经取代的[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-7-基化合物
申请号 TW104113093 申请日
公开(公告)号 TWI664181B 公开(公告)日
申请(专利权)人 开群岛商达特神经科学(开曼)有限责任公司 发明人 布里顿布雀 詹姆士; 福利司东 葛雷米; 高梅兹 罗伦特; 雷牧斯 罗伯特; 利 基夫; 麦克卡瑞科 玛格丽特; 佛尼尔 威廉; 维克斯 特洛伊
专利来源 国家知识产权局 转化方式
摘要

本发明提供式(I)之化学实体: ,其中R1、R2、X、Y及Z具有本文所述任何值,及包含该等化学实体之组合物;其制备方法;及其在广泛范围如本文所揭示之方法中之用途,包括代谢及反应动力研究;检测及成像技术;放射性治疗;调节及治疗由PDE2活性介导之病症;治疗神经病症、CNS病症、失智症、神经退化疾病及创伤依赖性功能丧失;治疗中风,包括中风复健期间之认知及运动缺陷;促进神经保护及神经复原;增强认知及运动训练之效率,包括动物技能训练方案;及治疗周围病症,包括血液、心血管、胃肠病及皮肤病

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