本发明公开了一种氨基甲酸酯衍生物及其制备方法和用途。该氨基甲酸酯衍生物如式I所示，其中，R1选自氢或C1‑C3的烷基；R2和R3分别独立地选自氢、C1‑C8的烷基、芳基、芳烷基、环丙基和C5‑C7的脂肪族环烃基；或者R2和R3接合，与N形成C3‑C6的环状基团，该环状基团任选包含其他杂原子，所述杂原子为O、S或N，所述环状基团上的氢可任选被选自烷基或芳基的基团取代，所述氧原子不与氮原子直接相连。本发明的氨基甲酸酯衍生物具有潜在的治疗中枢神经系统疾病的作用，对动物模型的抑郁状态有明显的改善作用，且效果与氟西汀相当或更优。