本发明公开了一类卤代咪唑类化合物、制备方法及用途，其结构为式中的C*为R型手性碳，R1和R2可独立选自H、C1～6的烷基；R3为取代或非取代的C1～18饱和或不饱和的脂肪族烃，其中脂肪族烃包括直链、支链或环状脂肪族烃基；X为H或卤原子；Y为H或卤原子；X与Y不能同时为H。该类化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，几乎没有皮质激素抑制作用，同时可以产生快速可逆的麻醉效应，并可快速代谢为无活性的羧酸代谢物，停药后的苏醒质量好；单次给药或持续给药后机体的皮质激素功能都能迅速恢复，用药后肌肉震颤的发生率低且停药后迅速苏醒。该类化合物或其盐类化合物可用于制备对人或动物产生镇静催眠和/或麻醉作用的中枢抑制性药物。