本发明涉及一种取代吲哚在中性条件下直接合成取代2‑吲哚酮的方法。该方法如下：室温下依次加入比例为1 : 1~1 : 20的有机溶剂和水，然后加入高碘试剂，升温至40~160℃后加入吲哚，反应1~8小时后得到取代2‑吲哚酮类化合物。本发明的主要创新点在于在中性条件下通过吲哚直接氧化合成取代2‑吲哚酮，革除了强酸性试剂的使用，具有原料廉价易得、操作简便、底物普适性好和反应收率较高等优点。