本发明提供了一种特异性长效RNA在制备治疗乳腺癌的药物中的用途，所述特异性长效RNA的核苷酸序列为：5’‑CCAAGGAGCAAGAUACACUGCUCCUUGGCU‑3’。本发明首次发现一个从未报道过的治疗乳腺癌的潜在有效靶点——lncRNA PAS1，揭示了其具体作用的分子机制：通过与组蛋白甲基转移酶SUV39H1相互作用，从而提高了核糖体DNA附近的H3K9me2/3修饰，抑制核糖体RNA的转录，使癌细胞中成熟核糖体的数量大大减少，抑制癌细胞中的蛋白合成，进而抑制乳腺癌的发生发展；进一步研究发现PAS1‑30nt‑RNA，可通过抑制肿瘤的生长和转移，延缓乳腺癌进程，为其他治疗争取时间，惠及乳腺癌患者。