本发明涉及氯离子通道抑制剂兰雪醌在抗腹泻药物中的应用。肠道Cl‑通道作为肠道液体分泌的关键通道，已经成为了一类很有潜力的腹泻治疗靶点。本发明涉及兰雪醌对肠道Cl‑通道抑制活性的发现，特别是口服兰雪醌对细菌和病毒诱导腹泻的治疗作用。研究表明，兰雪醌可逆地抑制了TMEM16A通道活性，对CaCC和CFTR Cl‑通道也具有抑制作用。灌胃兰雪醌可降低STa和CT诱导的肠液分泌，并显著改善霍乱毒素和轮状病毒诱导的腹泻症状。此外，肠动力研究显示，兰雪醌能够显著减缓肠蠕动，抑制肠平滑肌收缩，但对收缩频率无明显影响。本发明所述的兰雪醌可应用于治疗霍乱、旅行者腹泻和轮状病毒腹泻的药物中，开拓了兰雪醌的新药理学活性，为抗腹泻药物的研发提供了新的选择。