本发明涉及药品的生产与加工技术领域，且公开了溶出仪在评价碳酸司维拉姆片生物等效中的应用，包括以下重量份数配比的原料：碳酸司维拉姆608‑640mg，配重比76％‑80％，微晶纤维素96‑112mg，配重比12％‑14％，碳酸钠0.4‑1.2mg，配重比0.05％‑0.15％，硬脂酸锌1.2‑1.6mg，配重比0.15％‑0.2％，纯净水94.4‑45.2mg，配重比11.8％‑5.65％，该溶出仪在评价碳酸司维拉姆片生物等效中的研究方法，通过测量不同配重比的碳酸司维拉姆片在不同盐酸环境下的溶出仪和水浴摇床中的结合力，准确得出了采用溶出仪代替水浴摇床进行碳酸司维拉姆片磷酸根结合力的研究是完全可行的结果，本发明原理简单，解决了采用水浴摇床进行结合力研究结果不够统一的问题，具有使用溶出仪对碳酸司维拉姆片的结合力进行研究等优点。