本发明涉及一种2‑噁唑甲胺杂环化合物的制备方法，包括以下步骤：将1H‑1, 2, 3‑三氮唑与氯乙酰氯在DIPEA作用下进行反应，并加热转化为2‑氯甲基噁唑；生成物分批加入到亚氨二甲酸二叔丁酯与氢化钠的反应体系中，形成2‑[(二叔丁氧羰基氨基)甲基]噁唑；产物溶解于氯化氢甲醇溶液中，反应完全，浓缩后加入甲基叔丁醚，过滤干燥，即得。本发明提供了一条有效制备2‑噁唑甲胺杂环化合物的工艺路线方法。