本发明公开一种4，6‑二氯嘧啶的制备方法，包括：将式I所示的化合物与丙二腈在醇钠体系中进行环合反应，结束后蒸去醇，加水溶解后用酸调节pH值，然后降温析晶，得到式II所示的化合物；其式I所示的化合物中，X为HCl、HNO3、H2SO4或乙酸；向式II所示的化合物中加入盐酸，亚硝酸钠，进行重氮化反应，再在催化下进行桑德迈尔反应，结束后采用极性溶剂萃取，蒸馏得到式III所示的化合物，即4, 6‑二氯嘧啶。