本发明公开了一种以2‑苯甲酰吡啶缩氨基硫脲的钯配合物及其合成方法，合成方法是取2‑苯甲酰吡啶分别和4，4‑二甲基‑3‑氨基硫脲，3‑吡咯‑3‑硫代氨基脲混合反应，制得配体；取制得的配体和PdCl2反应，得到钯配合物C1、C2。本发明进一步对合成的钯配合物C1‑C2进行了体外增殖抑制活性实验，结果表明，合成的钯配合物体外活性普遍较好，表现出很好的抑制活性，并且对人正常细胞毒性作用不大，适用于制备高效，低毒的抗肿瘤药物。