本发明公开了苯并[c, d]吲哚若丹复合份菁及其合成方法，首次将其作为光敏剂应用在光动力疗法中，研究了其暗毒性和光毒性，探讨了光毒性与浓度之间的关系。结果表明：在无光照时，苯并[c, d]吲哚若丹复合份菁RC1, RC2和RC4对SMMC‑7721细胞毒性极低。而光照下RC1和RC2对SMMC‑7721细胞有明显的光毒性。该类若丹复合份菁可作为潜在的光敏剂应用在PDT领域。