一种制备2‑氨基‑5‑取代‑1, 3, 4‑噻二唑的方法。向反应容器中加入配方量的氯化胆碱和尿素，于80℃下搅拌得无色透明溶液即低共熔溶剂DES；冷至室温，然后加入配方量的羧酸及硫代氨基脲，缓慢升温，于80℃反应，TLC监测至反应结束；将反应混合液冷至室温，然后在冰浴冷却下向混合液中加入氨水调pH值为8～9，析出固体，抽滤，滤饼用冰水洗涤，干燥，即得2‑氨基‑5‑取代‑1, 3, 4‑噻二唑。滤液回收得低共熔溶剂，可以重复使用。本发明方法操作简单、后处理简单、反应时间短、效率高、催化剂可回收利用、绿色环保、降低了成本、无需有机溶剂，是一种高效合成2‑氨基‑5‑取代‑1, 3, 4‑噻二唑的方法。