本发明属于医药领域，公开了一种近红外光敏剂及其制备方法与用途。所述方法：1)将肉桂醛与尿素在有机溶剂中于180～220℃反应6～12h，离心，将上清液透析，干燥，获得碳点；2)在有机溶剂中，采用活化剂将脱镁叶绿酸进行活化，获得活化脱镁叶绿酸；将碳点分散于有机溶剂中，获得碳点分散液；将碳点分散液滴加入活化脱镁叶绿酸中，反应，离心，透析，干燥，获得近红外光敏剂。所制备的近红外光敏剂具有上转换的作用，在近红外光照下可发射蓝光和红光；对肿瘤细胞具有非常好的抑制效果。本发明的方法简单，易于实现。所述近红外光敏剂在制备光动力治疗肿瘤药物中的应用以及肿瘤细胞成像剂中的应用。