本发明公开了一种一锅法制备三嗪环的方法，包括如下步骤：(1)2‑甲基氨基硫脲、草酸二甲酯以及甲醇钠在溶剂甲醇中进行环合反应；(2)环合反应完成后，通过蒸馏回收溶剂甲醇；(3)甲醇蒸馏完毕后加入水继续蒸馏，通过水带出残留的溶剂甲醇；(4)补加水，加入盐酸酸化析出晶体；(5)降温后固液分离，固体经烘干得到三嗪环。与现有技术相比，本发明采用一步合成法，即直接从原料反应一锅法合成三嗪环，减少了工艺成本，提高了环保效益，有效的解决了在三嗪环钠盐形成中带来环境污染空气污染的难题，且在合成工艺过程中，不因中间环节比如过滤等操作导致三嗪环损失，提高了三嗪环的收率，总收率80%‑85%，纯度≥99.5%。