本发明公开了一种1, 3, 5‑三嗪‑2, 4, 6‑三胺的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：以二氰二胺为起始原料，常温下先将二氰二胺与5‑氨基‑1H‑四唑分散于蒸馏水中，然后滴加少量浓盐酸，滴加完成之后，加热至回流，然后进行冷却结晶，析出固体，减压过滤，得到滤饼后清洗并真空烘干，即得到目标化合物1, 3, 5‑三嗪‑2, 4, 6‑三胺。该方法反应温度大大降低且反应过程温和，对反应容器和设备要求低，操作简便。