本发明公开了一类熊果酸吲哚醌酰胺衍生物及其制备方法和应用。本发明的一种具有通式(I)所示结构的熊果酸吲哚醌酰胺衍生物I‑a至I‑i及其药学上可接受的盐：本发明所涉及的一类熊果酸吲哚醌酰胺衍生物及其药学上可接受的盐具有显著的抗肿瘤活性，药理学实验表明，本发明的熊果酸吲哚醌酰胺衍生物对人肝癌细胞HepG2和SMMC‑7721有显著的抑制作用，具有开发抗肿瘤药物的潜力。