本发明涉及一种头孢地尼杂质G的制备方法，属于药物化学领域。本发明头孢地尼杂质G的制备方法包括以下步骤：(1)将化合物7‑ADCA与头孢地尼活性酯CAEM反应，生成中间体A；(2)中间体A经过脱保护生成头孢地尼杂质G。本发明头孢地尼杂质G的制备方法，反应条件温和，不涉及超低温反应，减少了工艺步骤，适用于实验室中试放大；制备得到的头孢地尼杂质G纯度达到95％以上，能满足质量研究需要，同时为头孢地尼国家质量标准提升提供了技术基础。