本发明公开了一种18‑冠醚‑6的制备方法，该方法包括以下步骤：在搅拌条件下，将质子化溶剂加入到盛有三甘醇和氢氧化钾的反应瓶中；随后将对甲苯磺酰氯滴加至反应瓶中，控制反应温度为30‑80℃，反应时间为2‑6h；向反应后溶液中加入分离剂用于分离对甲苯磺酸钾副产物，控制反应温度为70‑100℃，反应时间为3‑6h；将所得到的溶液经过过滤、浓缩、真空蒸馏，蒸出液用蒸馏水洗涤、静置分层后，将下层溶液经过离心分离沉淀，沉淀物经干燥后即得到18‑冠醚‑6。本发明的制备方法简单，在保证了较高的反应速率、反应物转化率的同时，也简化了后续分离操作，减少了后续处理环节，保证最终产物的纯度。