本发明公开了一种用于医院杀菌的噁唑类药物分子及其制备方法，属于抗菌药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该噁唑类药物分子具有结构本发明通过以硫脲为起始原料，先与N, N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合得到二甲胺基‑硫脲，二甲胺基‑硫脲在甲醇钠作用下与2‑氯代乙酸甲酯反应得到二甲胺基‑脲基‑乙酸甲酯基硫醚，3‑吡啶乙酸先与乙酰乙酸乙酯反应得到吡啶‑2‑甲酰乙酸乙酯，然后再与二甲胺基‑脲基‑乙酸甲酯基硫醚反应得到2‑硫醚基乙酸‑6‑(3‑吡啶)‑4(3H)‑嘧啶酮，最后2‑硫醚基乙酸‑6‑(3‑吡啶)‑4(3H)‑嘧啶酮与3‑(4‑甲苯基)‑5‑氨基异噁唑反应得到目标化合物。通过微量二倍稀释法进行抗菌活性测试，发现目标化合物对金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌作用。