本发明提供了一种1, 4‑二羰基化合物及其制备方法，步骤如下：(1)向Schlenk管中加入α, α‑二芳基烯丙醇、芳香甲醛、TBPB(过氧化苯甲酸叔丁酯)和甲苯，空气条件下100‑140℃反应20‑28 h，得到反应产物；(2)将步骤(1)中的反应产物用饱和NaCl溶液洗涤，之后用乙酸乙酯萃取，减压蒸馏除去溶剂，得到粗品，将粗品用石油醚和乙酸乙酯做展开剂经薄层色谱分离，得到1, 4‑二羰基化合物。本发明的创新点在于创造性的通过烯丙醇中C‑H键直接官能团化的方法直接实现烯键上的加成重排酰基化，从而开创了一种合成1, 4‑二羰基化合物的合成方法。