本发明属于生物医药研究领域，具体涉及人SHCBP1基因作为靶标在制备甲状腺癌治疗药物或者在制备甲状腺癌诊断药物中的用途。本发明经过广泛而深入的研究发现，采用RNAi方法下调人SHCBP1基因的表达后可有效地抑制甲状腺癌细胞的增殖、促进细胞凋亡，可以有效地控制甲状腺癌的生长进程。本发明提供的siRNA或者包含该siRNA序列的核酸构建体、慢病毒能够特异性抑制甲状腺癌细胞的增殖能力、抑制甲状腺癌细胞在体内的成瘤能力、促进甲状腺癌细胞凋亡、抑制甲状腺癌细胞克隆、抑制甲状腺癌细胞转移能力、抑制甲状腺癌细胞迁移能力、改变甲状腺癌细胞周期分布，从而治疗甲状腺癌，为甲状腺癌治疗开辟新的方向。