本发明公开了一种劳拉西泮杂质D的制备工艺，包括如下步骤：在混合溶剂中，加入碱性试剂，搅拌溶解后加入7‑氯‑5‑(2‑氯苯基)‑3‑乙酰氧基‑1，3‑二氢‑2H‑1，4‑苯并二氮杂卓‑2‑酮，保温反应，反应完毕后经后处理得到劳拉西泮杂质D。该方法以化合物7‑氯‑5‑(2‑氯苯基)‑3‑乙酰氧基‑1，3‑二氢‑2H‑1，4‑苯并二氮杂卓‑2‑酮为原料，反应和后处理工艺简单，不需要使用液相制备柱进行分离纯化，可大幅缩短制备周期、降低制备成本。该制备工艺具有原料易得，工艺过程简单，制备得到的劳拉西泮杂质D纯度较高的优点。