本发明涉及将ALMS1鉴定为参与调节胰岛素介导的通过GLUT4分选囊泡的葡萄糖摄取中遗漏的角色，并涉及ALMS1通过αPKC的下调。因此，本发明涉及能够阻止αPKC在ALMS1上的结合的分子，所述分子用于治疗或预防糖尿病，特别是2型糖尿病。另外，本发明涉及鉴定能够阻止αPKC在ALMS1上的结合的分子的方法。