本发明公开了一种4, 5‑二取代‑2‑氨基噻唑化合物的合成方法，依次包括以下步骤：1)、将硝基环氧类化合物、硫氰酸铵在溶剂和碱性催化剂存在的条件下于40±5℃反应10～14小时，2)、步骤1)所得的反应液加入水，用乙酸乙酯萃取，所得的有机层经洗涤后、干燥、旋转蒸发仪浓缩；3)、将步骤2)所得浓缩物进行硅胶柱层析，得4, 5‑二取代‑2‑氨基噻唑化合物。采用本发明的方法合成4, 5‑二取代‑2‑氨基噻唑化合物，具有原料易得、反应条件温和、收率高、后处理方便等特点。