本发明实施例公开了一种采用连续流反应装置制备2‑氟‑6‑三氟甲基苯甲醛的方法，属于医药化工合成技术领域。该方法包括：将预冷后的溶液A和溶液B在连续流反应装置中发生反应，得到的反应液D连续接收至溶液C中，淬灭反应，常规后处理，得到的粗产品经减压蒸馏得到2‑氟‑6‑三氟甲基苯甲醛。本发明采用连续流反应装置合成2‑氟‑6‑三氟甲基苯甲醛，反应温度为‑20～0℃，反应时间为20～180秒，收率达到84％以上，该方法避免了超低温，具有反应条件温和，反应时间短，副产物少，收率高，成本低的优点，同时该方法操作相对简单，具有潜在的工业应用价值。