本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种邻氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的邻氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1, 2, 4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；(2)1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1, 2, 4‑三氮唑‑1‑基)‑4‑吡唑甲醛腙的合成；(3)1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1, 2, 4‑三氮唑‑1‑基)‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；(4)5‑(2‑氯亚苄基)‑1‑苯基‑6, 7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮的合成；(5)邻氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的合成。