专利名称 | MDM2-P53相互作用的异吲哚啉酮抑制剂和其制造方法 | ||
申请号 | CN201880022720.4 | 申请日 | |
公开(公告)号 | CN110678462A | 公开(公告)日 | |
申请(专利权)人 | 阿斯泰克斯治疗有限公司; 癌症研究技术有限公司 | 发明人 | S·霍华德; B·D·康斯; J·D·圣丹尼斯; C·M·格里菲斯-琼斯; S·D·西斯科克; R·S·霍维; A·R·伯恩斯; D·卡森; H·L·德克斯特; G·F·帕拉; J·P·沃茨; R·朱维尔; J·A·斯托克韦尔; K·L·赫斯特; I·A·勒马松; D·J·纳什; J·D·奥斯本; J·C·普列德; N·P·理查兹; A·M·杜马斯; B·C·毕舍普; D·帕瑞-琼斯; J·P·斯科特; M·S·肖恩穆安; P·R·穆伦斯; D·C·拉思伯里; D·J·迪克逊; M·J·冈特 |
专利来源 | 国家知识产权局 | 转化方式 | |
摘要 |
本发明涉及用于制备异吲哚啉‑1‑酮衍生物的方法,且确切地说,用于制备(2S,3S)‑3‑(4‑氯苯基)‑3‑[(1R)‑1‑(4‑氯苯基)‑7‑氟‑5‑[(1S)‑1‑羟基‑1‑(噁烷‑4‑基)丙基]‑1‑甲氧基‑3‑氧代‑2,3‑二氢‑1H‑异吲哚‑2‑基]‑2‑甲基丙酸的方法。本发明还涉及所述化合物(2S,3S)‑3‑(4‑氯苯基)‑3‑[(1R)‑1‑(4‑氯苯基)‑7‑氟‑5‑[(1S)‑1‑羟基‑1‑(噁烷‑4‑基)丙基]‑1‑甲氧基‑3‑氧代‑2,3‑二氢‑1H‑异吲哚‑2‑基]‑2‑甲基丙酸和其盐的结晶形式。 |
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