本发明公开了一种噁拉戈利中间体的制备方法，具体步骤如下：步骤一，将2‑三氟甲基‑6‑氟苯甲醛、碘代试剂以及混合溶剂在TMSCl‑NaI‑乙腈的作用下得到1‑氟2‑(碘甲基)‑3‑(三氟甲基)苯；步骤二，将1‑氟2‑(碘甲基)‑3‑(三氟甲基)苯与4‑甲基‑2, 6‑(三甲基硅氧基)嘧啶反应得到1‑(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄基)‑6‑甲基嘧啶‑2, 4(1H, 3H)‑二酮。本发明合成步骤少并且步骤简单，降低了生产成本和生产难度，原料价格低廉，降低了原料成本，为降低噁拉戈利的生产成本和生产难度提供了方法，使用前景广阔。