本发明提供了一种μ阿片受体激动剂及其用途，其为单体化合物3, 3′, 4′, 5′, 5, 6, 7, 8‑八甲氧基黄铜，该化合物能够作用于中枢μ阿片受体六次跨膜结构，通过与μ阿片受体结合，产生抑制性膜电位，阻碍疼痛信号上行传导，发挥类阿片镇痛作用，从而发挥较强的镇痛作用。能够替代传统的阿片类药物，避免便秘、呼吸抑制、依赖和成瘾等副作用。