本发明提供了一种检测自身抗体的试剂在制备诊断、治疗和/或预后评估的肿瘤、自身免疫疾病的产品中的应用，及一种肿瘤或自身免疫疾病的诊断、治疗和/或预后评估的标志物，所述的标志物为自身抗体。通过快速双抗体夹心酶联免疫技术(rapid‑ELISA)检测标志物的表达水平，判断或者辅助判断患者对肿瘤免疫治疗的疗效反应和长期获益情况。