本发明公开了吖啶衍生物‑琥珀八氢氨吖啶的晶型I、晶型M、晶型B、晶型K。本发明的晶型通过气固扩散、反溶剂添加试验、缓慢挥发、缓慢降温、室温悬浮搅拌、50℃悬浮搅拌、50‑5℃循环搅拌、气液扩散、高聚物诱导(挥发)等方法中的一种或多种方法制备而成。可根据不同晶型的物理化学性质选择合适的晶型用于后续开发和研究以满足不同给药需求。