本发明涉及易于以满足日本药典的标准的方式控制所得玻璃的透射率的医药容器用着色玻璃的制造方法。本发明的医药容器用着色玻璃的制造方法具有：调配玻璃配合料的工序；将所述玻璃配合料熔融而形成玻璃熔液的工序；以及将所述玻璃熔液成形而得到成形玻璃的工序，其特征在于，在玻璃配合料中添加还原剂，并且调配玻璃配合料以得到如下的玻璃，所述玻璃作为玻璃组成以质量％计含有SiO265％～75％、B2O30％～20％、Al2O31％～10％、R2O 1％～10％(其中，R为Li、Na及K中的至少1种以上)、R′O 1％～5％(其中，R′为Ca、Ba中的至少1种以上)、Fe2O30.01％～5％、TiO20.01％～5％，且还满足1.00≤[Fe2O3(Fe2O3的含量)]×[TiO2(TiO2的含量)]＜6.00的关系式。