本发明提供了一种缓解内质网应激的药物，具体为木犀草素，即式I所示化合物在作为制备治疗或缓解内质网应激药物中的应用，木犀草素能够有效地抑制THAP对INS‑1细胞的毒性作用，该作用呈浓度依赖性，而且木犀草素本身对细胞毒性很小，可进一步开发为治疗内质网应激的药物，具有广泛的应用前景。