本发明涉及N2, N4‑二苯基嘧啶‑2, 4‑二胺衍生物、其制造方法以及作为有效成分包含其的用于预防癌症或者治疗癌症的药物组合物。所述衍生物对野生型EGFR显示相对弱的EFGR活性抑制效果，而对EGFR突变显示高的抑制功效，对FLT3以及FLT3的突变也显示高的抑制功效，因此，可以活用在产生EGFR突变的癌症或者FLT3或者其产生突变的癌症的治疗中，联合使用时具有协同效应，因此，可以活用在联合使用治疗中。