本发明提供了一种N‑(6‑氨己基)‑N’‑甲基‑2, 2’‑联咪唑的合成方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)N‑Boc‑6‑卤代己胺和1‑甲基‑1H, 1’H‑[2, 2’]联咪唑在碱的作用下，反应得到中间体N‑(6‑Boc‑氨己基)‑N’‑甲基‑2, 2’‑联咪唑，所述的卤为氯、溴或碘；(2)N‑(6‑Boc‑氨己基)‑N’‑甲基‑2, 2’‑联咪唑在酸的作用下反应得到产物N‑(6‑氨己基)‑N’‑甲基‑2, 2’‑联咪唑；反应路线如下： 本发明的合成方法反应条件更温和，易操作，且不需用到易燃的氢化钠和易制爆的剧毒品水合肼，操作更加安全，反应路线更绿色环保，同时本发明的合成路线反应收率高，两步反应的收率均在80％以上。