本发明属于医药技术领域，涉及4H‑噻吩并[2, 3‑b]噻喃‑4‑酮类化合物及其制备方法和作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的应用。本发明提供的化合物、其前体药物和药物活性代谢物及其药学上可接受的盐，其结构式如下：其中，R可以独立地选自氢，卤素，羟基，硝基，氰基，C1‑C4烷基，C1‑C4烷氧基，卤原子取代的C1‑C4烷基，卤原子取代的C1‑C4烷氧基。